期刊专题

10.13201/j.issn.1001-1781.2018.13.021

CPEB4在肿瘤中的研究进展

引用
二十多年前,Hake.等在卵母细胞成熟的过程中首次发现胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白(eytoplasmic polyadenylation element binding proteins,CPEBs),指出其mRNA及蛋白在卵母细胞中表达异常丰富;CPEB4在一些已确定的mRNA的翻译过程中起着重要的调控作用,在CPEB蛋白发生磷酸化的同时会诱导聚腺苷酸化,而细胞质内聚腺苷酸化导致的Poly(A)尾延长可以激活一些母系mRNA的翻译”1”.随后有研究表明一些无脊椎动物动物含有2种编码CPEB样蛋白的基因,而脊椎动物通常有4种基因编码4种CPEB蛋白”2”.CPEB1和CPEB4在功能上是相关联的,在某些mRNA都具有靶向作用,但并不完全一致针对相同的mRNA;CPEB4是作为翻译激活分子,相反CPEB3则更像是个翻译抑制分子”3”.

多聚腺苷酸化元件结合蛋白4、肿瘤、异常表达、靶向治疗

32

R739.6(肿瘤学)

国家自然科学基金项目81372880

2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1038-1042

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志

1001-1781

42-1764/R

32

2018,32(13)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn