10.13201/j.issn.1001-1781.2018.12.012
抗CD23抗体在变应性鼻炎大鼠中介导Bregs分泌IL-10调节T细胞的活化
目的:探寻抗CD23抗体是否通过Bregs介导的IL-10分泌调节T细胞的活化,寻找治疗变应性鼻炎的新靶点.方法:建立变应性鼻炎大鼠模型,应用抗CD23抗体干预,观察大鼠的行为学改变,通过皮肤被动过敏原实验、酶联免疫吸附实验、苏木精-伊红染色、免疫荧光、流式细胞术了解血清学指标、全身及鼻腔局部黏膜情况.结果:与正常对照组相比,变应性鼻炎组大鼠出现喷嚏、挠鼻、流涕,皮下肿块增大;血液中IL-10水平、IFN-γ、调节性B细胞(Bregs)百分率降低,IL-4水平、CD23+B细胞、CD4+T细胞百分率增高;鼻黏膜CD23荧光强度增加,CD19和IL-10荧光强度减弱.与变应性鼻炎组相比,抗体干预组大鼠喷嚏次数、挠鼻次数、流涕症状明显改善,皮下肿块缩小;血液中IL-10水平、IFN-γ、全血中Bregs细胞百分率增高,IL-4水平、CD23+B细胞、CD4+T细胞百分率降低;鼻黏膜CD23荧光强度减弱,CD19和IL-10荧光强度增强.两种给药途径差异无统计学意义.结论:B细胞上CD23表达增强参与变应性鼻炎的发生发展;抗CD23抗体应用可调控变应鼻炎的症状和体征,鼻腔滴入可作为抗CD23抗体应用的首选方法,抗CD23有望成为控制和治疗变应性鼻炎的新方法.抗CD23抗体可通过依赖Bregs分泌IL-10介导的T细胞活化发挥治疗作用.
鼻炎、变应性、CD23、白细胞介素10、调节性B细胞
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R765.21(耳鼻咽喉科学)
2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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