10.13201/j.issn.1001-1781.2016.10.004
Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌中的表达及其临床意义
目的:探讨Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌组织中的表达及对人喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2细胞恶性表型的影响.方法:采用qRT-PCR检测喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常黏膜石蜡包埋组织中Hsa-miR-93-5p的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系;利用体外瞬时转染Hsa-miR-93-5p inhibitor化学合成物,采用MTS、Edu法和平板克隆形成实验检测转染后细胞活力、增殖及克隆形成能力的变化,采用Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力变化,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡的变化.结果:Hsa-miR-93-5p在喉鳞状细胞癌中的相对表达量为11.148±1.141,高于癌旁正常黏膜组织相对表达量为1.985±4.547(P<0.01).在中低分化、T3+T4期以及颈淋巴转移(N+)喉鳞状细胞癌中,Hsa-miR-93-5p高表达例数构成比为69.8% 、76.5%及89.5%,分别高于其在高分化、T1+T2及未发生颈淋巴转移(N0)中的构成比(P<0.05).体外抑制Hep-2细胞中Hsa-miR-93-5p表达,可明显抑制细胞活力、增殖能力、平板克隆能力、迁移及侵袭转移能力,同时使细胞发生G2/M期阻滞,并促进其凋亡.结论:Hsa-miR-93-5p可能是喉鳞状细胞癌发生及进展过程中重要的癌基因,体外抑制其表达可抑制喉鳞状细胞癌细胞恶性表型,有望成为喉鳞状细胞癌分子靶向治疗的靶点之一.
喉肿瘤、鳞状细胞癌、hsa-miR-93-5p、增殖、侵袭转移
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R739.6(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目No:81172584;山西省青年科技研究基金No:2015021198
2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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