期刊专题

10.3969/j.issn.1001-1781.2008.04.003

重庆地区鼻咽癌患者血浆EBV-LMP1基因检测及缺失变异分析

引用
目的:研究重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆EB病毒潜伏膜蛋白l(EBV-LMP1)基因存在情况及碱基缺失变异状况,探讨其在鼻咽癌发生中的作用.方法:收集重庆籍鼻咽癌患者外周血48例,非鼻咽癌对照者外周血40例,提取DNA后,采用PCR特异性地扩增LMP1基因N端(包含Xho Ⅰ酶切位点)和C端(包含30 bp缺失的区域),N端PCR产物进行Xho Ⅰ酶切.用8%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离分析酶切及PCR产物,用双脱氧终止法对部分PCR产物进行测序,用DNAssist软件对序列进行碱基缺失变异分析.结果:48例鼻咽癌外周血中,全部扩增出特异性LMP1基因条带,阳性率为100%.40例非鼻咽对照者外周血中,38例扩增出特异性条带,阳性率为95%.与B95-8原型LMP1比较,电泳分离、酶切分析、测序及软件序列分析,48例鼻咽癌患者和38例非鼻咽癌对照者外周血未发现1例存在LMP1基因N端Xho Ⅰ酶切位点和C端30 bp的缺失变异.结论:我国重庆地区鼻咽癌患者和非鼻咽癌对照者血浆携带的EBV为非缺失型(原型);LMPl基因缺失变异与鼻咽癌发病的确切关系还需进一步研究.

鼻咽肿瘤、疱疹病毒4型、人、潜伏膜蛋白l、变异(遗传学)

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R373.9;R739.63(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金30672311;重庆市卫生局资助项目2003;重庆市卫生局资助项目2006

2008-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志

1001-1781

42-1764/R

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2008,22(4)

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