10.3969/j.issn.1001-1781.2000.10.030
喉恶性纤维组织细胞瘤1例
@@患者,男,55岁。因声嘶2个月,平卧睡眠时鼾声大作1个月余,于1998年8月18日收治入院。体检:一般情况尚可,无呼吸困难,颈部无肿大淋巴结。间接喉镜见喉前庭有淡红色花生米大新生物,将声门大部阻塞。肿块可随呼吸上下活动,两侧声带无运动障碍。入院诊断:喉新生物性质待查。8月20日在粘膜麻醉间接喉镜下将新生物摘除,切除肿块呈不规则长椭圆形,1.0 cm×1.1 cm×2.0 cm大小,中部稍细嵌入声门,基底位于左声带前中部,质坚韧,无包膜。病理诊断:恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)。9月4日在全麻下行气管切开、垂直半喉切除及颈前皮瓣整复术。作颈前正中切口,在甲状软骨平面作蒂在左侧的2.0 cm×3.5 cm、包括皮下组织和颈阔肌的皮瓣,呈“[”形。分离左侧甲状软骨板外骨膜,并将边缘与胸舌骨肌缘缝合后,于甲状软骨中线偏右0.2cm垂直切开甲状软骨,见左声带中部有一0.8 cm×0.8 cm淡红色息肉样肿物,已侵及前连合及喉室,但室带、杓状软骨及右声带未受累。将左侧声带、喉室、前连合及相应部位的甲状软骨板一并切除,保留杓状软骨。止血后将预留皮瓣向后翻入喉腔,并与上、后、下创缘粘膜对位缝合以覆盖创面。皮瓣基部以锐刀切开皮肤真皮层并向外侧分离形成长1.0 cm的薄皮瓣,将此皮瓣向外翻转与右侧创缘粘膜缝合。喉内留置充填海绵的橡皮指套作喉扩张模,缝合两侧甲状软骨外骨膜以关闭喉腔。切除标本病理诊断同前。术后顺利拔管,于9月29日出院。随访1年无复发。
病理检查:瘤组织由梭形纤维母细胞、组织细胞、单核巨细胞,以及呈灶状聚集的黄色瘤细胞组成。纤维母细胞排列成束,可见车辐状结构。组织细胞异型性明显,病理性核分裂多见。有较多炎症细胞浸润(图1)。
图1 MFH瘤细胞呈多形性,梭形细胞排列成束,
形成车辐状结构,见组织细胞、巨细胞、黄色瘤
细胞及淋巴细胞混杂。HE×100
讨论 MFH是一种多形的梭形细胞肉瘤,组织形态以细胞成分复杂性,瘤细胞多形性和组织结构的多样性为特征。肿瘤基本成分为纤维母细胞和组织细胞,并有巨细胞、黄色瘤细胞和炎症细胞,分为车辐状多形性型、粘液型、巨细胞型和黄色瘤型(炎症型)4种亚型。除粘液型属中度恶性外,其他亚型均为高度恶性,复发率高,预后差。诊断依靠活检,治疗应力争早期彻底手术切除,放疗作为手术的辅助治疗。MFH多见于中老年人四肢、躯干及腹膜后软组织,发生于头颈部尤其发生于声带者极少见。本例据其组织形态,应属车辐状多形性MFH。
恶性纤维组织细胞瘤、甲状软骨板、纤维母细胞、声带、皮瓣、瘤细胞、巨细胞、黄色瘤、多形性、切除、新生物、组织形态、病理诊断、炎症细胞、梭形细胞、间接喉镜、缝合、杓状软骨、中部、粘液型
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R56(呼吸系及胸部疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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