计算机模拟咪唑型离子液体电解质:C2位甲基化的作用

摘要：

使用极化分子力场对两种锂盐浓度均为0.32 mol/kg的咪唑型离子液体电解质体系,LiFSI-[EMIM][FSI]和LiFSI-[EMMI] [FSI],进行了分子动力学模拟.通过分析Li+离子和emim+/emmi+阳离子的溶剂化层结构,研究发现Li+与阴离子FSI-较强的静电作用受咪唑阳离子结构变化的扰动微小,C2位甲基化明显改变的是离子液体中离子间的作用结构.结合自相关函数的计算,我们推测C2-H的消失增大了阴离子FSI-同时与更多emmi+阳离子作用的倾向,增强了LiFSI-[EMMI] [FSI]体系的整体网络结构.这是C2位甲基化造成体系离子电导率降低的主要原因.最后,从Li+的两种传输方式出发,着重分析了微观结构与Li+传输性能间的相互关联.

关键词：锂电池、电解质、分子动力学模拟、离子液体、C2位甲基化

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资助基金：国家自然科学基金21073097,21203100,21373118;天津市应用基础及前沿技术研究计划12JCYBJC13900,13JCQNJC06700;中央高校基本科研业务费专项资金资助

在线出版日期：2014-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：3341-3349