S-DABO类非核苷类HIV-1逆转录抑制剂HQSAR

摘要：

采用分子全息定量构效关系(HQSAR)方法,研究了34个HIV-1逆转录酶抑制剂S-DABOs类化合物的结构与活性之间的关系.讨论了分子碎片大小、碎片区分参数以及分子全息长度对模型的影响.以26个化合物构成的训练集所建最优模型的交叉验证相关系数q2为0.755,相关系数r2为0.949.对8个化合物构成的测试集进行了预测,其预测相关系数rpred为0.95,表明所建模型不仅有较高的拟合能力,还有良好的预测能力.最后,利用HQSAR模型的色码表示,探讨了对S-DABOs类似物的活性起重要作用的结构与片段,为此类化合物的进一步结构改造与优化提供理论指导.

关键词：S-DABO类似物、HIV-1逆转录酶抑制剂、分子全息定量构效关系、色码

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资助基金：国家自然科学基金30960459;云南省自然科学基金2009CD037;昆明理工大学人才培养基金KKZ3200807070

在线出版日期：2014-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：916-921