10.3321/j.issn:0023-074X.2008.12.007
水稻第1染色体千粒重QTL的遗传分解
千粒重是提高水稻增产潜力和改良稻米品质的重要因素之一.本研究在千粒重QTLqTGWT1-1初定位的基础上,利用分别在第1染色体短臂RM1-RM3746和RM151-RM243区间内呈杂合而背景纯合的2个水稻剩余杂合体(residual heterozygous line,RHL),衍生两个F6群体.对千粒重QTL进一步分析,在初定位的QTL qTGWT1-1所在区间检测到两个效应大小相近、方向一致的紧密连锁QTL Gw1-1和Gw1-2.应用SSR标记检测,从其中一个RHL 衍生群体中筛选到杂合区间分别为RM151~RM10404,RM10381~RM243,RM10435~RM259和RM10398~RM5359的4个单株.应用SSR标记进一步检测4套F2群体,从每套F2群体中分别筛选到母本珍汕97B和父本密阳46纯合型材料各10株,自交获得4套近等基因系材料并考察其千粒重.利用交迭重组染色体片段代换系分析法,将千粒重OTL Gw1-1和Gw1-2分别界定于392.9 kb的RM10376~RM10398 区间和308.5 kb的RM10404~RM1344区间,增效等位基因均来自母本珍汕97B,两个QTL之间表现为积加作用.这两个QTL的遗传分解为其克隆及水稻产量和品质的分子育种奠定基础.
水稻、第1染色体短臂、剩余杂合体、近等基因系、QTL、千粒重
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S5(农作物)
浙江省自然科学基金R306285;浙江省水稻育种攻关计划2007C12904;国家自然科学基金30623006
2009-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1389-1394