10.3321/j.issn:0023-074X.2006.11.005
基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测
利用分子信标检测技术,结合建立的ING1分子信标/cRNA杂交标准曲线,定量检测了药物处理,基因转染和p53 RNA干扰(RNAi)等对肿瘤细胞ING1 mRNA表达水平的影响.结果发现:在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中,5-FU处理和ING1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1 mRNA表达水平升高;在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中,利用RNAi沉默p53表达引起ING1 mRNA表达水平降低.这些细胞中ING1 mRNA表达水平在7.7×10-16~53.4×10-16mol/μg总RNA.该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据,而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究.
分子信标、ING1、RT-PCR、定量检测
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R73(肿瘤学)
国家研究发展基金2002CB513110;2004CB520804;国家科技攻关项目2003BA310A16;科技部国际科技合作项目2003DF000039;国家高技术研究发展计划863计划20135010;湖南省科技重点项目0399Y1006
2006-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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