氧化甾醇受体(LXRs)配体的合成

摘要：

以猪去氧胆酸甲酯4为原料, 乙酰链甾醇11为关键中间体和改进的Sharpless不对称双羟化反应为关键步骤, 经9步反应, 以56%的总收率和100% de高立体选择性地合成了LXRs激动剂24S, 25-环氧胆固醇1. 并通过1合成了LXR(亚型选择性激动剂5α,6α: 24S, 25-双环氧胆固醇2以及新配体5β, 6β: 24S,25-双环氧胆固醇3.

关键词：猪去氧胆酸甲酯 乙酰链甾醇 24S、25-环氧胆固醇 Sharpless不对称双羟化反应 LXRs激动剂

所属期刊栏目：47

分类号：R9(药学)

资助基金：国家自然科学基金20072047;国家重点实验室基金;第三军医大学校科研和教改项目;重庆市科技攻关项目6617

在线出版日期：2004-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1868-1875