无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H2O2氧化环己醇为环己酮

摘要：

以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位(in situ)形成的络合物作为催化剂, 在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下, 实现了30%过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应. 考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用, 其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好, 分别达96%和95%以上. 水杨酸, 8-羟基喹啉和3,5-二溴水杨酸为配体时, 也有很好的催化效果, 环己酮收率超过90%. 选用廉价的草酸为配体, 对反应条件的优化研究表明, 氧化反应的最佳条件为环己醇︰W︰草酸︰30% H2O2的摩尔比为100︰2︰2︰120,反应温度85～90℃, 反应时间12 h, 环己酮收率95.19%.

关键词：环己醇、双氧水、过钨酸、催化氧化、草酸

所属期刊栏目：47

分类号：O6(化学)

资助基金：国家自然科学基金20172036;教育部高校骨干教师资助计划

在线出版日期：2004-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1628-1630