期刊专题

10.3969/j.issn.1671-1815.2019.21.015

DLL3蛋白在人小细胞肺癌细胞中的功能及其机制

引用
为探讨DLL3 (human notch ligand delta-like 3)过表达对人小细胞肺癌细胞的影响及可能的作用机制,通过PCR方法扩增人DLL3基因全长序列,并克隆至慢病毒表达载体Lenti-EFS-FLAG-puro而构建人DLL3基因过表达慢病毒表达质粒,酶切及测序鉴定质粒正确.通过慢病毒包装及感染,构建DLL3稳定过表达的人小细胞肺癌细胞株,并通过Western blot验证DLL3蛋白的表达.采用CCK-8法检测DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的增殖的影响.采用平板克隆实验检测DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的克隆形成的影响.Western blot检测DLL3过表达对细胞周期相关蛋白CyclinD1,CyclinD3的表达水平的影响.结果 表明:人DLL3过表达慢病毒表达质粒构建成功;CCK-8实验显示DLL3过表达促进人小细胞肺癌细胞的增殖.平板克隆实验显示DLL3过表达提高人小细胞肺癌细胞的克隆形成能力.Western blot结果表明DLL3过表达增加细胞周期蛋白CyclinD1,CyclinD3的表达水平.可见DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的增殖具有促进作用.

人DLL3、慢病毒表达载体、小细胞肺癌、增殖

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R734.2(肿瘤学)

2019-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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科学技术与工程

1671-1815

11-4688/T

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