人Annexin A2基因真核表达的构建及活性

摘要：

为了构建人Annexin A2基因真核表达载体.通过TRIzol法提取Hela宫颈癌细胞中总RNA,采用RT-PCR技术(逆转录-聚合酶链反应)扩增Annexin A2的基因片段,并成功构建成VR1012-Annexin A2-HA重组质粒.经酶切、测序检测其构建的正确性,将质粒瞬时转染到293T人胚肾细胞,使用免疫荧光和蛋白印迹(Western blot)法检测基因表达,使用流式细胞术检测转染后细胞凋亡率.结果表明实验成功构建了具有表达活性的Annexin A2真核表达质粒,为进一步研究Annexin A2的抗凋亡作用奠定了基础.

关键词：Annexin A2、质粒构建、转染、抗凋亡作用

所属期刊栏目：19

分类号：Q517(蛋白质)

资助基金：中国博士后科学基金面上项目2017M621181

在线出版日期：2019-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：82-86