淫羊藿甙对高浓度葡萄糖抑制MC3T3-E1细胞成骨分化的保护作用

摘要：

为了探讨淫羊藿甙对高浓度葡萄糖抑制MC3T3-E1细胞成骨分化是否具有保护左右,采用含10 mmol/L β-磷酸甘油、50 mg/L维生素C以及10-8 mol/L地塞米松的α-MEM培养基诱导MC3T3-E1细胞成骨分化.根据培养基葡糖糖含量不同分别设置对照组(5.5 mol/L葡萄糖)、高糖组(22 mol/L葡萄糖)和药物干预组(22 mol/L葡萄糖).药物干预组各组细胞换液时分别加入0.1 μmol/L、1.0 μmol/L和10 μmol/L的淫羊藿甙.通过茜素红染色、钙含量检测方法检测诱导培养25 d后细胞外钙含量,使用Real time PCR检测诱导培养7d后成骨标志分子表达,观察各组MC3T3-E1细胞的成骨分化情况.使用活性氧检测试剂盒检测诱导培养7d后的各组MC3T3-E1细胞内自由氧(reactive oxygen species,ROS)生成水平.结果表明:22mmol/L葡萄糖组细胞钙含量最低,成骨标志分子ALP、Osteorix及Runx2表达降低,细胞内自由氧生成水平升高,MC3T3-E1细胞成骨分化受到抑制.使用不同浓度淫羊藿甙干预后,细胞钙含量升高,成骨标志分子ALP、Osteorix及Runx2表达升高,细胞内自由氧生成水平降低,MC3T3-E1细胞成骨分化抑制作用呈现浓度依赖性的减弱.可见淫羊藿甙能够通过降低细胞内自由氧水平,减弱高浓度葡萄糖对成骨细胞分化的抑制作用.

关键词：糖尿病性骨质疏松症、淫羊藿甙、ROS、成骨细胞分化

所属期刊栏目：18

分类号：Q591.9;R681

资助基金：陕西省重点研发计划2017SF-223

在线出版日期：2019-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-18