碳酸酐酶在Fe3O4表面固定及性能分析研究

摘要：

首先将羧基官能团引入纳米级Fe3O4表面,并用交联剂戊二醛将碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)固定到Fe3O4上,即得到固定化酶.采用比表面积(BET)、热重分析(TG)、傅里叶红外(FTIR)、X射线衍射(XRD),扫面电镜(SEM)等手段对载体材料和固定化酶的物理化学性质进行表征对比.以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定酶活.结果表明,制备的载体材料具有较大的比表面积,表面羧基化后,载体共价结合后的有机物含量达到11.24％;载体材料表面不存在C=C.采用戊二醛进行酶的固定化试验时,固定化酶活性最大可达到68.26％;且固定化酶比游离态酶具有更高的操作稳定性和贮藏稳定性.本方法有望将固定化酶应用在连续式填料塔反应器中以提高其低浓度CO2的去除效率.

关键词：碳酸酐酶、Fe3O4、羧基化、固定化、戊二醛

所属期刊栏目：17

分类号：X511(大气污染及其防治)

资助基金：国家自然科学基金51176034;高等学校博士学科点专项科研基金20130092110005;江苏省煤基CO2捕集与地质储存重点实验室2016年开放基金2016A05;东南大学优秀博士学位论文基金YBJJ1508

在线出版日期：2017-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：151-157