10.3969/j.issn.1671-1815.2015.09.002
高效液相色谱-串联质谱法检测橘子中10种氨基甲酸酯类农药残留
为建立高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时测定橘子中10种氨基甲酸酯类农药残留量的方法,以橘子样品经简单前处理后,以乙腈-0.05%甲酸水为流动相,经赛默飞C18色谱柱(3.0×100 mm,2.2 μm)梯度洗脱,柱温35℃,进样量为10 μL,采用串联三重四级杆质谱多反应监测(MRM)正离子模式进行检测.对整个测量过程的不确定度来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定和合成.结果10种氨基甲酸酯类农药残留在0 ~ 100 μg/kg范围内线性良好,相关系数均大于0.992,在10、50、100 μg/kg 3个加标水平下加标回收率分别是:61.08%~93.88%;79.22%~114.82%;82.82% ~124.67%;10 μg/kg加入量的变异系数(CV)为1.21%~15.03%,重复性测量不确定度显示准确性较高,达国家相关标准规定.该方法简便、快速、灵敏,适用于橘子中氨基甲酸酯类农药残留的分析检测.
高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)、农药残留、氨基甲酸酯类
15
O657.63(分析化学)
“十二五”国家科技计划项目2012BAK17B09;江苏省科技基础设施建设计划BM2012026
2015-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
10-14,38