N-RasG12D基因突变体真核表达载体的构建及其鉴定

摘要：

通过PCR法扩增出N-Ras基因突变体片段,将酶切的片段克隆入真核表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP中.经测序正确后转染293T细胞系,利用重组质粒PCR及串联基因表达的检测等方法对目的基因的转录与表达进行分析与鉴定.结果证实所构建的N-RasG12D基因突变体逆转录病毒载体目的基因序列完全正确,并能够在293T细胞中能瞬时表达.重组真核质粒的构建及表达为深入研究N-ras突变在癌症发病中的作用奠定了基础.

关键词：N-Ras、突变体、真核表达

所属期刊栏目：13

分类号：Q344.13(遗传学分支学科)

资助基金：上海市科技发展基金项目10140900800

在线出版日期：2013-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3542-3544,3551