期刊专题

10.3969/j.issn.1671-1815.2012.02.008

HCV包膜糖蛋白基因真核表达载体的构建及其在HepG2中的瞬时表达

引用
通过PCR法扩增出HCV包膜糖蛋白E1-E2的全长基因片段.将测序正确的片段克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建HCV包膜糖蛋白基因真核表达载体.再采用脂质体法转染肝癌细胞系hepG2,利用RT - PCR、Western blot等方法对目的基因的转录与表达进行分析与鉴定.结果表明所构建的含有HCV包膜糖蛋白E1-E2基因的真核表达载体在HepG2细胞中能瞬时表达.重组真核质粒的构建及表达为下一步建立稳定转染细胞系及进一步研究HCV包膜糖蛋白的功能奠定了基础.

HCV、包膜糖蛋白、真核表达

12

Q513.2(蛋白质)

国家自然科学基金项目31172116,30600021

2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

279-282

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科学技术与工程

1671-1815

11-4688/T

12

2012,12(2)

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