10.3969/j.issn.1671-1815.2011.22.005
人Delta-like4ext-26-217蛋白原核表达载体的构建及表达
构建人Delta-like4ext-26-217原核表达载体并表达.采用PCR方法扩增hDll4ext-26-217多核苷酸序列,克隆入pMD18T载体.测序正确后,将其亚克隆入pET32a(+)原核表达载体,获得pET32a(+ )-hDll4ext-26-217载体.以该载体转化E.coli菌株BL21,IPTG诱导其表达.采用SDS-PAGE、Western Blot方法鉴定目的蛋白的表达.结果表明,采用SDS-PAGE,Western Blot等方法均可检测到目的蛋白TRX/hDll4ext-26-217,分子量约42.2 KD.主要以包涵体形式大量存在.以上结果为Detla-like4功能的进一步研究奠定了基础.
Detla-like4、Notch信号途径、原核表达、血管发生
Q513.1(蛋白质)
国家自然科学基金面上项目30871090
2012-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
5254-5257