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10.3969/j.issn.1671-1815.2010.13.008

MKP2和MKP3抑制TGF-beta /Smad转录活性

引用
为了研究MKP2和MKP3是否影响TGF-beta /Smad信号通路的转录活性.在真核细胞转染Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒,Western blot结果显示Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒能正确表达.在HepG2细胞系、HACAT细胞系和293T细胞系中,通过双荧光报告系统测定过表达MKP2和MKP3对TGF-beta/Smad转录活性的影响.结果显示过表达MKP2和MKP3能够分别抑制TGF-beta的三种报告基因质粒的表达.MKP2和MKP3能够抑制TGF-beta/Smad的转录活性.

MKP2、MKP3、SmadTGF-beta、转录活性

10

Q7862010-2-26(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金30872921

2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3061-3064

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科学技术与工程

1671-1815

11-4688/T

10

2010,10(13)

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