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10.3969/j.issn.1671-1815.2009.14.010

匹罗卡品诱导大鼠癫痫发作对海马神经发生的影响

引用
为探讨匹罗卡品诱导大鼠癫痫发作对海马神经发生的影响,即观察匹罗卡品诱导不同癫痫发作程度对成年大鼠海马DG神经前体细胞增殖﹑存活﹑分化和变性的影响.应用氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫大鼠模型,将大鼠随机分为正常对照组、轻度癫痫发作组和重度癫痫发作组(每组6只).采用免疫组化和Fluoro-Jade B(FJB)染色方法,观察癫痫发作后海马DG神经发生的情况. 结果在BrdU注射后1 d,与正常对照组相比,轻度癫痫组和重度癫痫组大鼠海马BrdU阳性细胞数明显增加(P<0.05);轻度癫痫组的BrdU阳性细胞数与重度癫痫组相比,BrdU阳性细胞数有所下降(P<0.05).BrdU注射后28 d,重度癫痫组大鼠海马存活的BrdU阳性细胞数与正常组和轻度癫痫组相比没有差异;与正常对照组和轻度癫痫组相比,重度癫痫组新生细胞分化为神经元的比率明显下降(P<0.05),而轻度癫痫组海马新生细胞分化为神经元的比率与正常对照组相比没有差异;重度癫痫组大鼠海马新生细胞分化为胶质细胞的比率与轻度癫痫组和正常对照组相比没有显著差异;重度癫痫组与正常对照组和轻度癫痫组相比,明显的增加了变性神经元的数量(P<0.05),正常对照组没有变性的神经元.说明轻度癫痫组和重度癫痫组大鼠海马DG神经前体细胞增殖明显的增加,对神经前体细胞的存活没有影响;重度癫痫组对神经元分化的比率明显下降;轻度癫痫组和重度癫痫组对胶质细胞分化的比率没有影响;重度癫痫组明显增加了变性神经元的数量.

癫痫、海马、齿状回、神经发生、BrdU

9

R971(药品)

2009-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3983-3987

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1671-1815

11-4688/T

9

2009,9(14)

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