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10.3969/j.issn.1671-1815.2009.09.006

Plenti/V5-myc-KyoT2-IRES2-EGFP慢病毒载体的构建与鉴定

引用
构建含有myc-KyoT2融合基因片段的病毒载体,并在真核细胞中表达鉴定.方法:由科室保存质粒分别酶切得到Plenti/V5、IRES2-EGFP和myc-KyoT2基因片段,分别将myc-KyoT2基因片段插入质粒pIRES2-EGFP得到myc-KyoT2-IRES2-EGFP,然后将myc-KyoT2-IRES2-EGFP基因片段插入质粒Plenti/V5-GFP,构建病毒载体Plenti/V5-myc-KyoT2-IRES2-EGFP,应用免疫印记和荧光显微镜检测融合蛋白与绿色荧光蛋白的表达.获得了质粒myc-KyoT2-IRES2-EGFP和Plenti/V5-myc-KyoT2-IRES2-EGFP,myc-KyoT2融合蛋白和绿色荧光蛋白均正确表达.说明成功构建了含有myc-KyoT2-IRES2-EGFP融合基因的病毒载体,并在真核细胞中正确表达,为进一步研究急性T淋巴细胞白血病与Notch信号转导通路之间的关系奠定了基础.

急性T淋巴细胞白血病、Notch、LIM蛋白/KyoT2、慢病毒载体

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R372(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

项目863计划课题2006AA02A111

2009-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2299-2303

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1671-1815

11-4688/T

9

2009,9(9)

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