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10.3969/j.issn.1671-1815.2009.09.005

丙型肝炎病毒(HCV)截短型E2的原核表达和蛋白纯化

引用
对丙型肝炎病毒(HCV)截短型包膜糖蛋白E2-661基因进行原核表达和纯化.利用PCR法扩增出661 bp的截短型HCV E2区基因片段,并将测序正确的E2-661基因克隆入原核表达载体pET28a中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE和Western-blot对表达产物进行分析和鉴定.结果表明目的蛋白分子量约为35 kDa,主要以包涵体形式大量存在.Western-blot结果显示目的蛋白与抗His标签单抗及HCV阳性血清均具有良好的反应原性.并通过镍离子亲和层析方法获得纯化的重组蛋白.以上结果为HCV E2功能的进一步研究奠定了基础.

丙型肝炎病毒、包膜糖蛋白E2、原核表达

9

R512.63(传染病)

国家自然科学基金30600021

2009-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2296-2298,2303

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1671-1815

11-4688/T

9

2009,9(9)

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