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10.3969/j.issn.1671-1815.2007.15.005

结核分枝杆菌mpt64基因真核表达载体的构建及表达

引用
构建结核分枝杆菌分泌蛋白mpt64基因真核表达载体.通过PCR法从MTB H37Rv株基因组中扩增mpt64基因,插入pGEM-T-easy载体中,序列测定正确后,将其亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后,以Lipofectamine2000转染COS-7细胞后,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.构建了真核表达载体pcDNA-mpt64,RT-PCR结果证明mpt64基因可在COS-7细胞中转录,用间接免疫荧光检测,有表达mpt64蛋白的细胞着染.结果表明,构建结核分枝杆菌mpt64基因的真核表达载体pcDNA-mpt64成功,mpt64基因可以在COS-7细胞中表达.

结核分枝杆菌、mpt64、真核表达

7

R378.911(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金30500432;国家自然科学基金30470097

2007-09-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3655-3659

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1671-1815

11-4688/T

7

2007,7(15)

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