不同剪接形式鼠era在细胞内的定位

摘要：

为分析两种剪接形式鼠era在细胞内的定位,构建了era-EGFP融合表达载体pSMEGFP-meraw和pSMEGFP-meraS,然后用其转染鼠细胞系NIH3T3.荧光显微镜观察发现,两种剪接形式鼠era-EGFP融合蛋白均定位于细胞浆中的核周围.同时,应用免疫荧光细胞化学法分析了自然情况下,鼠细胞系野生型era蛋白在细胞内的分布,结果显示细胞核与细胞浆中均有分布.推测鼠era蛋白在细胞浆中合成修饰后,才转移至细胞核发挥作用.由于era-EGFP融合蛋白难以进入核内或需要较长时间,所以导致era-EGFP与野生型鼠era在细胞内定位不尽相同.

关键词：野生型、鼠era基因、表达

所属期刊栏目：7

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金39870380;39670006;解放军医药卫生科研项目98M108

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2488-2490