透明质酸合成酶2真核表达载体的构建及表达

摘要：

构建了透明质酸合成酶2真核表达载体,并观察其在真核细胞中的表达.利用RT-PCR法从MG63细胞总RNA中扩增,获得人透明质酸合成酶2 cDNA,并克隆至真核表达载体pEGFP-N3,将经双酶切鉴定和DNA测序证实的阳性重组子命名为pEGFP-N3-HAS2.脂质体法转染HEK293细胞,用倒置荧光显微镜检测、分析其在HEK293细胞表达及定位.双酶切鉴定和DNA测序证实成功构建pEGFP-N3-HAS2真核表达载体.转染HEK293细胞后可见HAS2-EGFP融合蛋白高表达并定位于浆膜.该载体的成功构建为进一步探讨透明质酸合成酶2在治疗骨性关节炎、修复关节软骨缺损中的应用价值奠定了基础.

关键词：透明质酸合成酶、透明质酸、EGFP

所属期刊栏目：7

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2007-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1573-1576