10.3969/j.issn.1671-1815.2006.23.027
抗人TNF-α单链抗体rScFvW13B1原核表达、纯化及功能鉴定
应用PET32-c原核表达载体快速、高效地表达及纯化单链抗体.将单链抗体W13B1基因克隆到PET32-c原核表达载体中,通过酶切及测序鉴定正确后,进行原核诱导表达并纯化,并检测纯化得到的单链抗体的功能.DNA琼脂糖凝胶电泳表明,单链抗体基因克隆成功;SDS-PAGE结果表明,单链抗体得到成功表达和纯化;ELISA和Western Blot结果表明,单链抗体W13B1能够特异性结合人TNF-α.说明可成功地表达及纯化抗人TNF-α单链抗体rScFv-W13B1.
单链抗体、原核表达、纯化
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Q78(基因工程(遗传工程))
2006-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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