结核分枝杆菌Rv1009基因的克隆、表达及亲和层析纯化

摘要：

克隆表达结核分枝杆菌Rv1009基因,序列测定正确后进行融合表达、纯化.采用聚合酶链反应(PCR)从结核分枝杆菌H37Rv基因组中扩增出Rv1009编码基因,用限制性内切酶消化后插入到pGEM-Teasy中,序列测定正确后,再亚克隆到融合表达载体pPro-EX HT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达了氨基端带6个连续组氨酸残基的Rv1009蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行纯化.获得了结核分枝杆菌H37Rv株Rv1009蛋白基因,得到融合6个组氨酸残基的Rv1009蛋白纯度大于80%.证实构建了结核分枝杆菌Rv1009基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白,为以后的深入研究奠定了基础.

关键词：结核分枝杆菌、克隆、表达、纯化

所属期刊栏目：6

分类号：R378.911(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2031-2034