全长人lrp基因及其截短和定点突变体真核表达载体的构建

摘要：

为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,实验用PCR及双PCR法扩增出lrp基因的截短体(lrp△C)和突变体(lrpm)序列,测序正确后将正常lrp基因及其截短体和突变体序列均连入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)-lrp、pcDNA3.1(+)-lrp△C和pcDNA3.1(+)-lrpm.DNA测序结果显示,PCR反应成功得到了lrp基因的截短体和突变体序列;重组质粒酶切鉴定结果显示:人lrp基因及其截短体、突变体成功连入了真核表达载体pcDNA3.1(+).

关键词：人脂多糖应答基因、突变、真核表达载体

所属期刊栏目：6

分类号：Q257;Q78(细胞生理学)

资助基金：国家自然科学基金30471675

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2016-2018,2023