抗HTNV单抗1A8鼠/人嵌合Fab抗体植物表达载体的构建

摘要：

利用PCR方法,从含有1A8VLCκ基因或1A8 Fd基因的重组质粒中扩增出1A8VLCκ基因及1A8 Fd基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点,将其克隆入植物表达载体pCAMBIA2301或pBI121,构建1A8VLCκ-pCAMBIA2301和1A8Fd-pBI121.用PCR方法改造酶切位点,继而将含有1A8 Fd基因的植物表达框克隆入1A8VL Cκ-pCAMBIA2301,构建获得1A8Fab-pCAMBIA2301重组质粒,并导入农杆菌GV3101.为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了基础.

关键词：汉坦病毒、抗体、Fab植物表达载体

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分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30471626;陕西省西安市科技局资助项目200345;西安文理学院校科研和教改项目KY2004024

在线出版日期：2005-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：552-555