结核分枝杆菌esat6-cfp 10融合基因的克隆表达及纯化

摘要：

获得esat6-cfp10重组蛋白,为研究其在结核病诊断和预防中的作用奠定一定基础.以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,克隆cfp10基因,将其插入到pGEM-7ZF(+)克隆载体后与esat6基因连接,构建含有esat6和cfp10融合基因的克隆载体pGEM-e6c10.酶切消化pGEM-e6c10重组质粒,将esat6-cfp10基因亚克隆到pPROEXTM HTb原核表达载体,经IPTG诱导后,可表达出分子量约28 kD的esat6-cfp10融合蛋白,重组蛋白经镍柱纯化后,得到了高纯度的esat6-cfp10融合蛋白.Western blot证明表达重组蛋白有较好的免疫原性.

关键词：esat6 cfp10、融合基因、表达、结核分枝杆菌

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分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA215201

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：19-22