10.3969/j.issn.1671-1815.2004.11.008
抗汉坦病毒单链抗体双元载体的构建
利用PCR方法,从含有1A8 scFv基因的重组质粒中扩增出抗体基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点.经多步连接将其克隆入植物表达载体pBI121或pCAMBIA1305.2.酶切结果证明1A8 scFv基因被成功克隆入植物表达载体pBI121及pCAMBIA1305.2,构建获得1A8 scFv-pBI121及1A8 scFv-pCAMBIA1305.2重组质粒,并将其转入农杆菌GV3101.抗汉坦病毒mAb 1A8 scFv植物双元表达载体的获得,为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了基础.
汉坦病毒、单链抗体、植物表达载体
4
R373.3+2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
陕西省西安市科技局资助项目200345
2005-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
921-924