10.12259/j.issn.2095-610X.S20230727
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的临床危险因素分析
目的 分析特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)患者的临床指标危险因素.方法 选取云南省第一人民医院内分泌科 2008 年 1 月至 2021 年 12 月确诊为IHH的患者 120 例(男性 82 例,女性 38 例,其中卡尔曼综合征 15 例)为病例组,年龄(22.43±6.08)岁,选取性腺功能正常的健康人群 95 例(男性 75 例,女性 20 例)为对照组,年龄(21.47±2.67)岁;收集病例组与对照组的一般临床资料,剔除部分数据缺失的患者,分析病例组与对照组指标是否具有统计学差异,对有统计学意义的进行多因素分析;病例组中,收集IHH患者的骨密度共 48 例(骨密度降低组 31 例(男性 22 例,女性 9 例),骨密度正常组 17 例(男性 6 例,女性 11 例);分析导致IHH患者骨密度异常的危险因素.结果 病例组与对照组年龄、体重、E2、Testo、LH、FSH、CHOL、血糖差异有统计学意义(P<0.05),性别、身高、TSH、T3、T4、FT3、FT4、TG、HDL-C、LDL-C无统计学差异(P>0.05);无序二元 Logistic 回归分析显示E2、Testo是患者发生IHH的保护因素(P<0.05).IHH患者中骨密度减低组与骨密度正常组比较:2 组中性别、年龄有统计学差异(P<0.05),E2、Prog、Testo、PRL、LH、FSH无统计学差异,无序二元 Logistic 回归分析显示年龄是IHH患者发生骨密度减低的危险因素,性别是IHH患者发生骨密度减低的保护因素(P<0.05).结论 IHH会导致患者血糖、血脂及骨密度减低,E2、Testo是患者发生IHH的保护因素,年龄是IHH患者发生骨密度减低的危险因素,性别是保护因素.
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、骨密度、危险因素
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R588;R681(内分泌腺疾病及代谢病)
云南省中青年学术;技术带头人后备人才基金资助项目;云南省董碧蓉专家工作站;云南省老年疾病临床医学研究中心项目
2023-08-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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