期刊专题

10.12259/j.issn.2095-610X.S20220915

miR-125a-3p对动脉粥样硬化斑块及M1/M2巨噬细胞、MMP-9和VEGF的影响

引用
目的 探讨miR-125a-3p对大耳兔动脉粥样硬化斑块形成、M1/M2巨噬细胞、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 15只成年雄性健康日本大耳兔,随机分为3组,每组5只,对照组给予普通饲料喂养,动脉粥样硬化模型组给予牛血清白蛋白注射和高胆固醇饲料喂养,miR-125a-3p抑制剂干预组给予动脉粥样硬化兔注射miR-125a-3p干扰慢病毒载体.油红O染色后图像分析法测定斑块面积,免疫组化法测定MMP-9和VEGF,免疫荧光法检测斑块组织中M1标记物CD11c和M2标记物CD206.结果 与动脉粥样硬化组相比,miR-125a-3p抑制剂组斑块面积百分比显著降低(P<0.0001).与对照组相比,动脉粥样硬化组MMP-9(P<0.001)、VEGF(P<0.01)和CD11c(P<0.001)水平显著升高,CD206水平显著降低(P<0.001);与动脉粥样硬化组相比,miR-125a-3p抑制剂干预组MMP-9(P<0.01)、VEGF(P<0.01)和CD11c(P<0.001)水平有所降低,CD206水平有所升高(P<0.001).结论 抑制miR-125a-3p可减轻动脉粥样硬化斑块的形成,平衡M1/M2巨噬细胞,降低斑块组织中MMP-9和VEGF的表达,miR-125a-3p可能是治疗不稳定动脉粥样硬化斑块的新靶点.

miR-125a-3p抑制剂、动脉粥样硬化、M1/M2巨噬细胞、基质金属蛋白酶9、血管内皮生长因子

43

R543(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金;云南省自然科学基金资助项目

2022-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1-6

暂无封面信息
查看本期封面目录

昆明医科大学学报

1003-4706

53-1221/R

43

2022,43(9)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn