10.12259/j.issn.2095-610X.S20220915
miR-125a-3p对动脉粥样硬化斑块及M1/M2巨噬细胞、MMP-9和VEGF的影响
目的 探讨miR-125a-3p对大耳兔动脉粥样硬化斑块形成、M1/M2巨噬细胞、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 15只成年雄性健康日本大耳兔,随机分为3组,每组5只,对照组给予普通饲料喂养,动脉粥样硬化模型组给予牛血清白蛋白注射和高胆固醇饲料喂养,miR-125a-3p抑制剂干预组给予动脉粥样硬化兔注射miR-125a-3p干扰慢病毒载体.油红O染色后图像分析法测定斑块面积,免疫组化法测定MMP-9和VEGF,免疫荧光法检测斑块组织中M1标记物CD11c和M2标记物CD206.结果 与动脉粥样硬化组相比,miR-125a-3p抑制剂组斑块面积百分比显著降低(P<0.0001).与对照组相比,动脉粥样硬化组MMP-9(P<0.001)、VEGF(P<0.01)和CD11c(P<0.001)水平显著升高,CD206水平显著降低(P<0.001);与动脉粥样硬化组相比,miR-125a-3p抑制剂干预组MMP-9(P<0.01)、VEGF(P<0.01)和CD11c(P<0.001)水平有所降低,CD206水平有所升高(P<0.001).结论 抑制miR-125a-3p可减轻动脉粥样硬化斑块的形成,平衡M1/M2巨噬细胞,降低斑块组织中MMP-9和VEGF的表达,miR-125a-3p可能是治疗不稳定动脉粥样硬化斑块的新靶点.
miR-125a-3p抑制剂、动脉粥样硬化、M1/M2巨噬细胞、基质金属蛋白酶9、血管内皮生长因子
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R543(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金;云南省自然科学基金资助项目
2022-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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