10.12259/j.issn.2095-610X.S20220317
硫利达嗪抗宫颈癌的潜在作用机制
目的 运用生物信息学分析,探讨硫利达嗪抗宫颈癌的潜在作用机制.方法 通过PharmMapper工具预测能够与硫利达嗪相互作用的靶基因,然后使用STRING在线工具对靶基因进行通路和组织表达富集分析.使用GeneCards和DisGeNET数据库筛选宫颈癌相关基因,与硫利达嗪的靶基因取交集,得到硫利达嗪可能作用于宫颈癌的交互基因.通过STRING构建蛋白互作(PPI)网络,推测核心靶点,评估其重要性.使用clusterProfiler软件进行GO和KEGG通路分析.结果 通过PharmMapper预测得到47个靶基因,富集到肿瘤相关通路和宫颈癌细胞.与669个宫颈癌基因取交集,获得硫利达嗪和宫颈癌交互基因21个,其中10个关键节点基因为EGFR、PPARG、AR、NOS3、ALB、ESR1、MAPK1、MAPK14、ANXA5和MAPK8,且在宫颈癌PPI网络中处于重要位置.交互基因涉及到的生物进程主要有负离子转运的正调控、丝氨酸肽基磷酸化、类固醇代谢过程、血液凝固、细胞对化学应激的反应等.富集的KEGG通路包括调控癌症通路、松弛素信号通路、内分泌耐药、蛋白聚糖与肿瘤、细胞衰老、GnRH信号通路和VEGF信号通路等.结论 硫利达嗪具有潜在的抗肿瘤作用,可能通过多靶点和多信号通路的方式在宫颈癌的治疗上发挥作用.
硫利达嗪、宫颈癌、靶点、作用机制
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R737.3(肿瘤学)
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目;云南省教育厅科学研究基金资助项目
2022-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
13-20
