索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林治疗基因3型慢性丙肝患者的疗效与安全性

摘要：

目的 观察索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林(SOF/VEL+RBV)抗病毒治疗基因3(GT3)型初治慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性.方法 选取就诊于昆明市第三人民医院肝病科的80例基因3型慢性丙型肝炎初治患者,观察组治疗方案为索磷布韦维帕他韦联合利巴韦林抗病毒治疗患者40例;对照组治疗方案为索磷布韦维帕他韦单药抗病毒治疗患者40例.观察治疗4周、12周、停药后随访12周持续病毒学应答、生化学指标变化、Fibroscan指标变化和治疗期间不良反应的情况.结果 采用观察组或对照组4周时SVR率分别为90.00％,70.00％、12周时SVR率分别为97.50％,80.00％、停药后随访12周时SVR率分别为97.50％,80.00％;在ALT、AST、GGT、ALB等血清生化指标在治疗4周、12周时,观察组比对照组下降更显著(P＜0.05),在停药后随访12周时,两组差异无统计学意义(P＞0.05);观察组比对照组在治疗12周时Fibroscan值显著下降(t=5.700,P=0.018),停药后随访12周时,两组的Fibroscan值无差异(t=0.012,P=0.912);治疗期间两组的不良反应主要为乏力、头痛和头晕.结论 对于基因3型初治慢性丙型肝炎患者,观察组比对照组抗病毒治疗可获得更高的SVR率和生化学应答率,肝纤维化明显改善且具有良好的安全性.

关键词：慢性丙型肝炎、索磷布韦维帕他韦、疗效

所属期刊栏目：42

分类号：R512.63(传染病)

资助基金：昆明市科技计划重点项目2019-1-S-25318000000870

在线出版日期：2021-05-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：98-103