10.12259/j.issn.2095-610X.S20210222
携IL-6单克隆抗体靶向微泡破坏技术在兔MI/RI损伤中的应用
目的 探讨携IL-6单克隆抗体超声靶向微泡破坏技术(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)联合不同超声辐照强度在心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MI/RI)中的应用价值.方法 将大耳兔90只随机分为3组:A组(15只)关胸对照组、B组(15只)开胸对照组、C组(60只)缺血/再灌注组,其中C组又根据再灌注时间(30 min、60 min、120 min、180 min)分成T1、T2、T3、T4时段,各组再分为U0组(未经超声辐照)、U1组(0.5 w/cm2强度)、U2组(0.75 w/cm2强度).将冠状动脉左前降支阻断30 min,解除阻断后得到MI/RI损伤模型,经耳缘静脉注射携IL-6单抗靶向造影剂,随后进行超声辐照.应用QLAB10.5软件分析辐照前、后再灌注损伤区心肌的视频强度,得到视频强度差值(video intensity difference,VID).ELISA检测辐照前、后心肌组织中IL-6含量.结果 T1-T4时段U2组VID值较U1组高(P<0.05),各时段U2组和U1组VID值两两比较,差异无统计学意义(P>0.05).ELISA结果显示:超声辐照后,T1-T4时段,U2组IL-6含量比U1组低(P<0.05);VID值和心肌组织内IL-6水平差值呈正相(rU1=0.745,rU2=0.734,P<0.05);HE染色显示,U2组与U1组比较,炎性细胞浸润减少,心肌细胞损伤减轻.结论 携IL-6单克隆抗体靶向微泡破坏技术联合超声辐照能有效缓解MI/RI的炎症反应,且在不损伤心肌的前提下,干预越早,辐照强度越强,减轻炎症反应的效果越佳.
心肌缺血再灌注损伤、心肌声学造影、超声靶向微泡破坏技术、IL-6单克隆抗体
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R445.1(诊断学)
国家自然科学基金资助项目;云南省医学领军人才培养基金资助项目;云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目[2017FE467
2021-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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