期刊专题

10.3969/j.issn.1003-4706.2020.07.005

艾塞那肽对NAFLD大鼠SREBP1、ACCα及SCD1表达的影响

引用
目的 研究艾塞那肽对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠的肝脏组织、胰岛素抵抗、SREBP-1、ACCα、SCD1表达的影响.方法 SD大鼠予100%高脂溶液灌胃12周,造模成功后取100只随机分为NAFLD模型组(high-fat diet,HFD),艾塞那肽低剂量(exenatidelow dose,ELD)、中剂量(exenatidemiddle dose,EMD)、高剂量干预组(exenatidehigh dose,EHD)及多烯磷脂酰胆碱治疗组(positive drug polyenephosphatidylcholine,PDC),每组各20只.艾塞那肽干预组予艾塞那肽1μg、2μg、4μg/kg(大鼠体重)注射治疗,PDC予多烯磷脂酰胆碱46 mg/kg(大鼠体重)注射.4周和8周后分别处死大鼠各半,HE染色观察肝脏病理改变,测定空腹血糖、胰岛素水平,检测SREBP1、ACCα及SCD1表达.结果 艾塞那肽可以改善肝脏脂肪浸润,减少脂肪颗粒,降低天门冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转移酶(ala-nine aminotransferase,ALT)(P<0.05);改善胰岛素抵抗(P<0.05);SREBP1及ACCαmRNA表达明显降低,SCD1-mRNA表达升高(P<0.05).结论 艾塞那肽可能通过调控SREBP1、ACCα、SCD1的表达,降低胰岛素抵抗,可能对NAFLD有一定的治疗作用.

艾塞那肽、非酒精性脂肪性肝病、SREBP1、ACCα、SCD1

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R575.5(消化系及腹部疾病)

云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目2011FB225;2013FZ183

2020-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1003-4706

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