新型抗菌物质DAPC对变异链球菌粘附作用的影响

摘要：

目的 研究新型抗菌物质新型氨基酸衍生物抗菌物质-焦谷氨酸双癸基二甲基氨基羧酸盐(N,N-di-n-decyl-N,N-dimethyl-ammonium 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate,DAPC)对变异链球菌粘附的影响.方法采用2倍稀释法测定DAPC和葡萄糖酸氯己定对变异链球菌的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度.在此基础上,以葡萄糖酸氯己定为阳性对照,PBS为阴性对照,结晶紫法测定比较短时浸泡药物后釉质片表面生物膜的形成量.结果DAPC对变异链球菌的MIC为0.003 125 0％,MBC为0.006 250 0％;葡萄糖酸氯己定对变异链球菌的MIC为0.001 562 5％,MBC为0.003 125 0％.2种药物MIC浸泡后生物膜形成量与PBS浸泡组差异无统计学意义(P＞0.05).而随着浓度升高,当葡萄糖酸氯己定和DAPC浓度分别为0.12％和0.24％时,实验组生物膜形成量显著低于PBS组(P＜0.01),且在24 h后与葡萄糖酸氯己定组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 DAPC对变异链球菌有明显的抗菌活性,可持续较长时间抑制细菌粘附作用.

关键词：DAPC、葡萄糖酸氯己定、变异链球菌、粘附

所属期刊栏目：39

分类号：R780.1(口腔科学)

资助基金：云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目U0120140798

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：55-58