期刊专题

10.3969/j.issn.1003-4706.2018.02.004

NT-3-HUMSCs联合基因沉默SOCS3治疗SD大鼠脊髓损伤后的运动功能分析

引用
目的 NT-3-HUMSCs联合基因沉默SOCS3治疗SD大鼠脊髓损伤,以期改善损伤神经运动功能.方法(1)用贴壁法体外培养人脐带间充质细胞(HUMSC),同时进行分离,提纯和鉴定; (2)构建NT-3基因真核表达载体,利用基因转染技术将其转入HUMSC,构建NT-3- HUMSC细胞,体外检测其存活情况及NT-3表达情况; (3)筛选作用于 SOCS3 的特异性靶点,进行序列同源性分析,设立阴性对照,设计并合成SOCS3-siRNA,同时在体外检测功能; (4)建立SD大鼠脊髓损伤模型分为为:假手术组10只; T12全脊髓横断损伤模型 40 只,随机分为 4 组,生理盐水治疗组 10 只; siRNA + NT-3-HUMSCs 治疗组 10 只;NT-3-HUMSCs治疗组10只;SOCS3-siRNA治疗组10只.以上各组造模成功后,分别存活1、2月和3月进行运动功能评价.结果(1) siRNA+NT-3-HUMSCs联合治疗SD大鼠脊髓损伤组BBB评分明显高于NT-3-HUMSCs、siRNA和生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05); (2) siRNA+NT-3-HUMSCs联合治疗SD大鼠脊髓损伤组爬网格实验表明神经功能恢复明显高于NT-3-HUMSCs、siRNA和生理盐水组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NT-3-HUMSCs联合基因沉默SOCS3治疗SD大鼠脊髓损伤,可以改善SD大鼠脊髓损伤的运动功能.

脊髓损伤、SOCS3、siRNA、NT-3基因、基因转染

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R-332(医学研究方法)

云南省教育厅科学研究基金重点科研基金资助项目2014Z054

2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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昆明医科大学学报

1003-4706

53-1221/R

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2018,39(2)

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