艾司西酞普兰片治疗抑郁症的对照研究

摘要：

目的 评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究,其中艾司西酞普兰片62例(10 ～ 20mg/d),帕罗西汀片组57例(20 ～ 40 mg/d),共治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良事件量表(AE)评定安全性.结果 经8周治疗后,艾司西酞普兰片组和帕罗西汀组总有效率分别为72.6％,71.9％,缓解率分别为24.2％,22.8％,2组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).2组的HAMD、HAMA、MADRS、CGI评分治疗前后相比较,差异有统计学意义(P＜0.001).不良反应分析,2组药物不良反应的发生率分别为38.71％和35.09％,差异无统计学意义(P＞0.05),常见的不良反应有恶心、口干、头昏、心悸、上腹部不适等.结论 艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好,不良反应少而轻,安全性好,适合临床应用.

关键词：抑郁症、艾司西酞普兰片、帕罗西汀片、对照试验、疗效、安全性

所属期刊栏目：35

分类号：R971.4;R749.4(药品)

资助基金：云南省卫生科技内设机构项目2011ws0035

在线出版日期：2014-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：71-77