干扰RNA抑制EGFR对乳腺癌细胞放射敏感性的影响

摘要：

目的 采用干扰RNA技术(small interfering RNA,siRNA)抑制SKBR-3,即HER-2(+++),EGFR(+++)乳腺癌细胞EGFR的表达,研究EGFR受抑制后HER-2过表达细胞对X线敏感性的变化.方法 质粒转染及鉴定:将细胞随机分为实验组、阴性对照组和空白组,重组质粒EGFR-siRNA和Neg-siRNA分别被转染入实验组及阴性对照组；Western blot检测各组细胞EGFR的表达水平；6MV射线照射4 Gy后0,24 h,48 h收集细胞,流式细胞术检测细胞凋亡率；克隆形成实验检测细胞D0,SF2和α等值.结果 质粒转染SKBR-3细胞,Western分析表明转染EGFR-siRNA的阳性细胞株在蛋白质水平受到明显抑制；X线照射24 h及48 h后,EGFR表达受抑制细胞凋亡率均高于转染阴性质粒组和空白对照组(P分别为0.045及0.039)；EGFR受抑制的细胞D0值和SF2值分别为1.218和0.376,α值为0.335.结论 运用RNAi技术可以有效抑制EGFR的表达从而提高SKBR-3细胞对X线的放射敏感性,EGFR是一个较理想的肿瘤分子治疗靶点.

关键词：HER-2、EGFR、RNA干扰、乳腺癌、SKBR-3、放射敏感性

所属期刊栏目：34

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81101693;云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金资助项目2011FB206

在线出版日期：2013-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4-7