云南省重症新生儿黄疸与Gly71Arg基因多态性研究

摘要：

目的 探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因( UGT 1A1)编码序列Gly71Arg的多态性与云南省重症新生儿黄疸的关联性.方法 78例重症新生儿黄疸作为病例组,30例无黄疸新生儿作为对照组.采用常规酚氯仿法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序.结果 病例组与对照组Gly71Arg等位基因多态性率分别为32.1％及13.3％,病例组Gly71Arg基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01)；病例组中Gly71Arg突变型与野生型总胆红素值比较,结果提示突变型总胆红素值高于野生型,但差值无统计学意义(P＞0.05).结论 云南省重症新生儿黄疸的发生与Gly71Arg多态性密切相关,但总胆红素值在Gly71Arg多态性中差异无统计学意义.

关键词：新生儿、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶、基因多态性、黄疸、Gly71Arg

所属期刊栏目：33

分类号：R722.17(儿科学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81060361;昆明学院科学研究基金资助项目XJ1L017

在线出版日期：2012-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：18-20