期刊专题

10.3969/j.issn.1003-4706.2011.03.033

川崎病123例临床分析

引用
@@ 川崎病(kawasaki disease,KD)是一种急性自限性以全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病,1967年由日本Tomisaku kawasaki首次报道.KD主要累及婴儿和年幼的儿童,可发生于全世界各个种族的儿童,在亚洲人群中发病率最高,其发病率有逐年增高的趋势.KD的病因仍不明确,诊断缺乏特异性.目前,在发达国家或地区,KD所致的冠状动脉并发症已取代风湿热成为小儿心脏病的危险因素之一[1].本文综合分析123例KD患儿临床情况,以期发现其中对早期诊断和最后确诊有提高价值的临床特点.

川崎病、不典型川崎病、冠脉损害、丙种球蛋白

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R725.4(儿科学)

2011-07-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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昆明医学院学报

1003-4706

53-1049/R

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2011,32(3)

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