急性髓细胞白血病FLT3-ITD基因突变与细胞遗传学的关系

摘要：

目的 探讨急性髓细胞白血病(AML)FLT3-ITD基因突变与细胞遗传学关系.方法 采用PCR-DHPLC方法检测60例初治AML患者骨髓单个核细胞FLT3-ITD突变;应用G显带技术进行核型分析.结果 60例初发AML中,FLT3-ITD突变阳性率为21.67%(13/60);10例对照组均未检测到该突变;不同预后核型组FLT3-ITD突变阳性率不同,预后中等核型组突变率较高40.0%(6/15),预后中等核型组FLT3-ITD突变阳性者外周血白细胞数、骨髓白血病细胞比例高于预后好核型组及预后差核型组(P<0.01).结论 FLT3-ITD突变在AML中多发生于预后中等核型组,而且与预后不良相关;预后中等核型组FLT3-ITD突变阳性者具有外周血高白细胞、骨髓白血病细胞比例高的临床特点.FLT3-ITD突变检测在一定程度上可以弥补细胞遗传学的不足,有可能成为AML常规检测项目之一,有助于白血病的诊断及预后判断.

关键词：内部串联重复突变、急性髓细胞白血病、聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术

所属期刊栏目：31

分类号：R557+.1(血液及淋巴系疾病)

资助基金：云南省教育厅科学研究基金资助项目06Z168C

在线出版日期：2010-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-19