PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性的实验条件研究

摘要：

目的 探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法 对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究.结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5 U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg2+浓度为2.0 mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5 U的酶消化9 h以上.结论 最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.

关键词：白细胞介素-6基因、多态性、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性、试验条件

所属期刊栏目：28

分类号：Q75(分子遗传学)

资助基金：云南省教育厅资助项目04Z021C

在线出版日期：2007-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：46-51