Nm23-H1cDNA片段克隆及腺病毒载体的构建(摘要)

摘要：

@@ 目的:从正常人肝组织中克隆nm23-H1cDNA基因,构建腺病毒载体,为研究nm23-H1的生物学活性、突变特性及肿瘤基因治疗打下实验基础.方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23-H1cDNA,并将其连接到质粒pMD18-T上,经酶切鉴定、核苷酸序列测定,设计突变引物,进行PCR重叠延伸点诱导突变,克隆基因序列在Genbank上比较.

关键词：基因、nm23-H1、载体、腺病毒、序列测定

所属期刊栏目：26

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：91-91