碳铂壳聚糖缓释微球制备时的粒径控制

摘要：

为了探讨碳铂缓释微球的制备及其粒径的控制方法,采用壳聚糖作为碳铂药物的载体,以化学交联技术,经戊二醛交联固化可得到结构较为致密,球形及载药量均较为理想的微球.药物的理化品质、载体的机能、骨架的类型、药物在微球中的位置及分布、药物与骨架的相互作用、骨架的空隙度及孔道的弯曲度对药物均有不同的影响.结果表明:碳铂缓释微球粒径的控制是其成药的关键,参照Gupta P K的统计学处理方法,引入"理想函数”全面优化微球的制备工艺,得到的微球载药量大,粒径分布适宜,工艺重现性好.通过多元线性回归分析,发现壳聚糖的浓度、固化时间、壳聚糖材料的类型及搅拌速度可能对粒径分布影响较大(P<0.01),而壳聚糖的浓度与投药量的比例决定药物的包封率.

关键词：碳铂、缓释微球、粒径、制药

所属期刊栏目：22

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：30-34