期刊专题

10.14091/j.cnki.kmxyxb.2015.06.025

注射用脑蛋白水解物的配伍稳定性试验探究

引用
考察注射用脑蛋白水解物在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.采用注射用脑蛋白水解物质量控制标准,测定其配伍后在室温下放置6 h 内的溶液稳定性.结果显示,与配伍0 h 比较,配伍液放置6 h 内的质量无明显变化,表明注射用脑蛋白水解物在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定性良好,不溶性微粒在可控范围之内.建议临床输液时,加药后必须充分溶解,有必要增加灯检,符合输液要求后方可输注.

注射用脑蛋白水解物、溶液外观、pH 值、不溶性微粒、总氮、氨基酸

R289.1(中药学)

2016-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

99-102

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昆明学院学报

1674-5639

53-1211/G4

2015,(6)

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