皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

摘要：

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL),较为罕见,约占非霍奇金淋巴瘤的1％[1],主要侵犯皮下脂肪组织.笔者报道1例SPTCL,以提高对本病的认识.
1 病例资料
女,11岁,主因"间断发热1个月余伴全身散在皮下结节10余天"于2019年6月3日在空军特色医学中心入院治疗.患者于4月中旬无明显诱因出现发热,最高体温37.5 ℃,可自行退热,伴左膝关节疼痛,在北京市儿童医院住院2周,诊断"反应性关节炎",予以"洛索洛芬钠片"等对症治疗后,体温正常,疼痛完全缓解.期间发现转氨酶升高,出院后口服"肝泰乐片"保肝.5月16日发现右侧臀部无痛性结节,直径约2.5 cm,质韧,活动度差,表面皮肤发红,期间未监测体温,当地医院超声示,皮下脂肪层内高回声结节(考虑脂肪瘤),未予特殊处理,局部皮色转为暗红色.

关键词：脂膜炎、淋巴瘤、T细胞

所属期刊栏目：36

分类号：R447(诊断学)

在线出版日期：2021-01-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：547-548